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Creencias y verdades sobre el cribado fetal


Durante los nueve meses de embarazo, un bebé debe someterse a una serie de exámenes obligatorios, junto con una serie de evaluaciones recomendadas para garantizar que ella y su bebé estén bien informados.

Creencias y verdades sobre el cribado fetal

Las personas a menudo intentan obtener información sobre diferentes métodos de prueba en Internet, pero desafortunadamente en el mundo información parental circulado. Dr. Tibor Elekes Con la ayuda de la asistencia genética clínica, hemos recopilado los conceptos erróneos más comunes sobre el cribado fetal.

La filtración combinada da un resultado definitivo

La prueba combinada que se puede realizar durante el embarazo, es decir, la prueba de ultrasonido genético y el análisis de sangre, es una prueba muy importante que muestra el riesgo de aberración cromosómica, sin embargo, no da un resultado definitivo. Si este valor de riesgo es alto, se recomiendan exámenes adicionales para la futura madre.

Todas las pruebas cromosómicas ponen en riesgo al feto.

Si el resultado de la prueba combinada mencionada anteriormente muestra un mayor riesgo, se recomienda realizar una prueba de cromosoma fetal. "En esta prueba, la mayoría de los padres muestran una proximidad cercana a la barriga y una imagen de un 1% de riesgo de aborto espontáneo, con razón. muestras de agua fetal o basuray en la moneda hay un riesgo involucrado. Sin embargo, hoy no es el único método para detectar aberraciones cromosómicas fetales ", explicó el Dr. Tibor Elekes, un genetista en el Centro PrenaTest. Hoy en día, dicha intervención médica no es necesaria, dijo. pruebas genéticas prenatales no invasivasesa mirada al feto son completamente segurosporque se pueden hacer con un conteo sanguíneo simple de sangre materna.

Una prueba no invasiva le brinda todas las respuestas

Ciertas aberraciones cromosómicas, como las sospechosas de tener síndrome de Down, ofrecen una alternativa a las intervenciones "abdominales" de riesgo. Estos exámenes muestran aproximadamente un 100% de precisión en el feto para el síndrome de Down, la enfermedad de Edwards o la enfermedad de Patau, pero no son adecuados para la detección de ninguna otra anormalidad del desarrollo del origen: son un ultrasonido efectivo.

El síndrome de Down no es importante en 35 años.

El trastorno cromosómico más común en estos días es el síndrome de Down, que conlleva un riesgo de aumento madre embarazada con edad. Sin embargo, esto no significa que no haya necesidad de pruebas de detección para los menores de 35 años. "Las madres más jóvenes con niños con el síndrome de Down más dan vida al mundo", dijo el médico.

Si la familia no tenía síndrome de Down, no es necesario filtrar

En más del 90% de los casos, el síndrome de Down se desarrolla en el feto sin antecedentes familiares previos, por lo que se recomienda la detección del síndrome de Down fetal para todas las personas. Si el bebé está embarazada, el niño tiene antecedentes de embarazo anormalmente oculto, es importante consultar con el genetista, de manera óptima antes de la concepción para planificar cualquier posible riesgo de recurrencia.
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